MIELOMA MÚLTIPLE: UNA REVISIÓN DE LA LITERATURA

Resumen

Esta revisión de la literatura reunió libros y artículos médicos publicados preferentemente en inglés, español, francés y portugués en los últimos cinco años en las bases de datos PUBMED y SciELO con el objetivo principal de revisar el mieloma múltiple, indicando sus manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico. El mieloma múltiple es una neoplasia maligna de células plasmáticas, caracterizada por una producción excesiva de inmunoglobulinas e infiltración de la médula ósea. Esto conduce a complicaciones como daño óseo, insuficiencia renal, hipercalcemia y anemia. La patogénesis involucra etapas como gammapatía monoclonal de significado indeterminado y mieloma múltiple asintomático, que culmina en MM sintomático con daño a órganos diana. Los cambios genéticos y epigenéticos, además de la interacción con el microambiente de la médula ósea, son cruciales en la progresión. El diagnóstico requiere pruebas como electroforesis de proteínas, inmunofijación, biopsia de médula ósea y pruebas de imagen. El tratamiento evolucionó con inhibidores del proteosoma, agentes inmunomoduladores, anticuerpos monoclonales y trasplante de células madre, adaptándose al riesgo individual del paciente. La investigación se centra en terapias dirigidas y medicina de precisión para mejorar los resultados.