PERFIL DE SEGURANÇA E EFEITOS ADVERSOS DOS AGONISTAS DE GLP-1/GIP EM INDIVÍDUOS NÃO DIABÉTICOS COM SOBREPESO OU OBESIDADE: UMA REVISÃO INTEGRATIVA

Resumo

Os agonistas dos receptores do peptídeo semelhante ao glucagon tipo 1 (GLP-1) e do polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose (GIP) constituem uma classe farmacológica amplamente utilizada no tratamento da obesidade, promovendo redução do apetite, aumento da saciedade e perda de peso corporal. Diante da crescente utilização desses medicamentos em indivíduos não diabéticos, torna-se importante avaliar seu perfil de segurança e os efeitos adversos associados ao tratamento. O objetivo deste estudo foi identificar e caracterizar os principais efeitos adversos associados ao uso de agonistas dos receptores de GLP-1 e GIP em indivíduos não diabéticos com sobrepeso ou obesidade, comparando-os ao placebo ou a intervenções convencionais, com base em ensaios clínicos randomizados publicados entre 2021 e 2025. Trata-se de uma revisão integrativa da literatura realizada nas bases de dados PubMed e Biblioteca Virtual em Saúde (BVS). Foram identificados 51 estudos, dos quais 1 foi removido por duplicidade. Após a aplicação dos critérios de elegibilidade, 18 artigos compuseram a amostra final. Foram incluídos ensaios clínicos randomizados envolvendo indivíduos não diabéticos com sobrepeso ou obesidade tratados com agonistas de GLP-1 ou GIP/GLP-1. Foram excluídos estudos com população diabética, delineamentos diferentes de ensaios clínicos randomizados e pesquisas que não abordavam os desfechos de interesse. Os resultados demonstraram que os agonistas de GLP-1 e GIP promovem perda de peso significativa, melhora de parâmetros cardiometabólicos e benefícios cardiovasculares em populações específicas. Os efeitos adversos mais frequentemente relatados foram gastrointestinais, especialmente náuseas, vômitos, diarreia e constipação, geralmente classificados como leves a moderados. Conclui-se que os agonistas dos receptores de GLP-1 e GIP apresentam perfil de segurança favorável em indivíduos não diabéticos com sobrepeso ou obesidade, com baixa ocorrência de eventos adversos graves. Embora os efeitos gastrointestinais sejam frequentes, eles se mostraram predominantemente manejáveis e não superaram os benefícios clínicos observados, reforçando a relevância desses fármacos como estratégia terapêutica eficaz para o tratamento da obesidade.