SÍNDROME SAPHO: RELATO DE CASO
DOI:
https://doi.org/10.51891/rease.v11i12.23507Palavras-chave:
Síndrome SAPHO. Psoríase. Osteíte.Resumo
A síndrome SAPHO é uma comorbidade imunomediada crônica rara, que pode ser entendida como um conjunto de diversas desordens idiopáticas. Seus maiores achados são sinovite, acne, pustulose, hiperostose e osteíte, os quais formam o acrônimo SAPHO1. Seu diagnóstico é clínico com auxílio de técnicas de imagem. Relato de caso de paciente masculino, branco, 35 anos, com início dos sintomas em 2018 caracterizado por dores na face lateral dos joelhos esquerdo e direito e na região sacroilíaca direita com piora progressiva e alterações dermatológicas. Diagnosticado com SAPHO em julho de 2021, em atual uso de roacutan 40 mg/dia, pregabalina 50 mg/dia, meloxicam 7,5 mg e famotidina.
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Publicado
2025-12-31
Edição
Seção
Relato de Caso
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Atribuição CC BY
Como Citar
Gurgel , A. C. B., Criado, B. B., Yuami, F. E., Satkauskas, G. G., Cavichioli, J. F., & Braga, M. B. C. de L. (2025). SÍNDROME SAPHO: RELATO DE CASO. Revista Ibero-Americana de Humanidades, Ciências e Educação, 11(12), 7656-7665. https://doi.org/10.51891/rease.v11i12.23507
